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本试剂盒适用于从各种酵母样本中高效而温和地抽提可溶性总蛋白。提取过程简单方便，避免了重复性差的研磨法，超声波法或压榨法对酵母细胞的破坏，避免激烈的机械处理造成的氧化和热度升高对目的蛋白的破坏作用。

本试剂盒含有的独特配方能够有效溶解膜组分，包括细胞质膜、核膜和各种细胞器膜。本试剂盒含有的蛋白酶抑制剂混合物，阻止了蛋白酶对蛋白的降解，为提取高纯度的蛋白提供了保证。

本试剂盒提取的蛋白为具有天然蛋白构象的活性蛋白。本试剂盒中不含有EDTA，与金属螯合层析等下游应用兼容。本试剂盒提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白质电泳、免疫沉淀、ELISA、转录活性分析、Gel shift凝胶阻滞实验、酶活测定等下游蛋白研究。

本试剂盒提取的蛋白样本含有高浓度的盐成分，不可直接用于2D电泳，如下游实验需要直接用于等电聚焦、双向电泳，请使用其他货号的试剂盒，也可以将最后样品除盐后再用于2D电泳，用脱盐柱脱盐处理。

• 蛋白得率远高于玻璃珠法。
  
• 使用方便，从酵母中提取蛋白不需经过研磨、超声破碎等前处理。
  
• 将蛋白提取的时间缩短至1小时。
  
• 含蛋白稳定剂，提取的蛋白稳定。
  
• 紫外检测蛋白浓度时，背景干扰低。
  
• 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含5种独立的蛋白酶抑制剂；每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性，包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
  
• 本试剂盒中不有EDTA，与金属螯和层析等下游应用兼容。

• 蛋白酶抑制剂未开盖使用前也可以2～8℃保存，开盖使用后-20℃保存。
  
• 蛋白酶抑制剂在2～8℃低温时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。

• 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
  
• 实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。
  
• 蛋白酶抑制剂储存期间溶液如果出现沉淀，不影响使用，溶解后正常使用。
  
• 可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶抑制剂单品。
  
• 本试剂盒中提取液和蛋白酶抑制剂中均不含EDTA，根据需要可自行加入。
  
• 离心机转速有相对离心力(RCF,×g)和每分钟转速(RPM)两种表示方式，有些离心机设置有RPM和×g显示切换，但部分离心机没有自动切换功能。需要用下面的公式进行换算：G=r×1.118×10^-5×rpm²(r为有效离心半径，即从离心机轴心到离心收集管底部中心位置的长度，单位为厘米)例如：转速为3000rpm，有效离心半径为10cm，则相对离心力(RCF,×g)=10×1.118×10^-5×3000²=1006.2(×g)。

• 提取液制备：
  每500μL酵母蛋白提取液B中加入2μL蛋白酶抑制剂混合物，混匀后置冰上备用。
  注：
  ● 根据需要处理的样品数量准备蛋白提取液，蛋白酶抑制剂混合物不可以一次全部加入提取液。
  ● 加过蛋白酶抑制剂的提取液一周内未使用完，再次使用前需要再次加入蛋白酶抑制剂。
  ● 以下步骤中使用的蛋白提取液为此步配制好的含蛋白酶抑制剂的提取液。
  
• 取酵母培养物，在4℃，1000×g条件下离心5～10分钟，小心吸取培养基，尽可能吸干，收集酵母沉淀。
  
• 用冷PBS洗涤酵母两次，每次洗涤后尽可能吸干上清。
  注：
  ● 在1000×g离心5分钟。
  
• 每100～200μL体积酵母沉淀物中加入250～500μL冷的酵母蛋白提取液A，充分混匀。
  注：
  ● 根据酵母细胞量调整提取液用量，一般加菌体体积的2～5倍均可。
  ● 按酵母菌体体积每100μL或100mg湿重菌体加入250～500μL提取液
  ● 若后面步骤中试剂B处理时沉淀难以裂解，应延长此步试剂A的处理时间。
  
• 在室温室温或37℃条件下振荡30分钟～2小时。
  注：
  ● 使用振荡器/摇床的较低转速，提取液能轻微晃动即可。
  ● 没有振荡条件也可以不振荡，稍微延长提取液的的处理时间，中间每隔几分钟用移液器吹打混匀。
  ● 不同酵母样本需要的时间差异较大，根据下游细胞裂解的难易程度调整，如果下游试剂B较难裂解，裂解后沉淀没有明显减少，需要延长此步骤处理时间，可以延长至2小时。
  
• 在4℃，2000×g条件下离心5～10分钟，弃上清，留沉淀。
  
• 在沉淀物中加入300～500μL冷的酵母蛋白提取液B，混匀后，在2～8℃条件下振荡30～45分钟。
  注：
  ● 试剂B处理后沉淀应明显减少，否则延长处理时间。
  ● 用振荡器/摇床的较低转速保持提取液请我振荡即可。
  ● 没有振荡条件的话，在4℃静置，稍微延长处理时间，中间每隔几分钟用移液器吹打混匀。
  
• 在4℃，14000×g条件下离心15分钟。
  
• 将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到酵母总蛋白。
  
• 将上述蛋白提取物定量后分装于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验。
  注：
  ● 建议用BCA法进行蛋白定量。
  ● 蛋白样品-80℃存放一年没有问题。注意不要被蛋白酶水解掉，不要被细菌污染。

• 蛋白浓度低？
  处理部分样本时可能没有裂解完全，导致蛋白浓度低。只要适当延长试剂A和B的处理时间即可。最好在持续振荡的条件下处理，没有振荡器也可间隔几分钟用吸头吹打混匀。
  
• 用什么方法定量蛋白？
  建议用BCA法。不适合用Bradford法，因为试剂A中含有干扰Bradford法的组份，导致定量不准。如果已经进行过透析处理或者用脱盐柱改换过缓冲体系，则可以用Bradford法定量。
  
• 提取的蛋白具有活性吗？
  本试剂盒不含有离子型去垢剂组份，不破坏蛋白的结构，没有对蛋白质之间原有的相互作用的破坏，蛋白均保持其天然构象和活性。